Την αξιολόγηση της αίτησης για άδεια κυκλοφορίας για το μονοκλωνικόαντίσωμα Regkirona έχει αρχίσει ο Ευρωπαϊκός Οργανισμός Φαρμάκων, με στόχο τη θεραπεία των ενηλίκων ασθενών Covid-19 που δεν χρειάζεται να λάβουν συμπληρωματικό οξυγόνο και βρίσκονται σε κίνδυνο ανάπτυξης σοβαρής νόσου.
Η αίτηση υποβλήθηκε από τη Celltrion Healthcare Hungary Kft.
Ο ΕΜΑ θα αξιολογήσει τα ωφέλη και τους κινδύνους και θα μπορούσε να δημοσιεύει την άποψή του εντός δύο μηνών, όπως αναφέρει σε ανακοίνωσή του.
